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2022药事管理
第一章 绪论
药事管理概述
药事管理基本要素
药学技术人员
第二章 药品及药品管理制度
药品的质量特性要求01
药品的质量特性要求02
药品的质量特性要求03
第三章 药事管理法律体系
药事管理法律体系概述
药事管理法律形式体系及内容体系
药品管理法01
药品管理法02
国外药事管理法律法规介绍
第四章 药物研究与药品注册管理
新药研究
药品注册
第五章 药品上市后再评价与监测管理
药品上市后再评价
药品不良反应监测
药品召回
第六章 特殊药品的管理
麻醉药品和精神药品
医疗用毒性药品+药品类易制毒化学品
兴奋剂和疫苗
第七章 中药管理
中药材与中药饮品管理
中药品种保护、野生药材资源GAP
药品知识产权保护
第八章 药品信息管理
药包材与药品标识物管理
药品商标管理
药品广告管理
第九章 药品生产监督管理
药品生产监督管理概述
药品生产质量管理(上)
药品生产质量管理(下)
GMP认证
药品生产监督管理
药用辅料和药包材的生成管理
第十章 药品流通质量管理
药品经营监督管理(上)
药品经营监督管理(中)
药品经营监督管理(下)
第十一章 医疗机构药事管理
医疗机构药事管理概述
医疗机构药事管理机构人员
处方管理办法
处方审核、采购库存管理
医疗机构制剂、临床用药
第十二章 复习
复习-药品及药品管理制度
复习-药事组织
复习-药学技术人员
复习-药品管理立法
复习-药品注册管理
复习-药品上市后再评价与监测管理
复习-特殊管理药品的管理
复习-中药管理
复习-药品知识产权保护
复习-药品信息管理
复习-药品生产监督管理
复习-药品经营管理
复习-医疗机构药事管理
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